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依玛UV喷码机革新纸箱印刷行业标识体系,全场景赋能多品类纸箱精准赋码
纸箱印刷行业作为供应链的关键环节,对标识的清晰度、耐久性和生产效率提出严苛要求。依玛UV喷码机针对牛皮纸箱高速二维码打印、多喷头侧喷、自动化集成等十大核心场景,依托高速喷头技术、多墨路协同系统与智能软件集成,打造全流程精准标识解决方案,助力企业实现标识质量与生产效率的双重突破。 一、高速二维码打印:突破产能瓶颈,保障追溯精度 针对牛皮纸箱高速二维码打印需求,依玛8 系列超高速UV可变数据喷印系统搭载RICOH定制1200DPI喷头,喷印速度可达 200米/分钟(600DPI×400DPI),配合…
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依玛多场景油墨方案赋能行业,实现全链条标识安全与智能化升级
行业对包装标识的耐候性、合规性及智能化需求日益严苛,从冷链运输到终端追溯,需兼顾食品接触安全与多材质适配。依玛针对UV隐形墨水、珍珠棉专用墨水、高附着力墨水、双墨系统(UV黑墨+UV隐形墨)、电子陶瓷专用墨水、抗冷冻专用墨水六大核心需求,结合行业特性定制解决方案,全面覆盖预制菜从生产到流通的全生命周期。 一、UV隐形墨水:构建食品溯源的「数字暗码」 应用场景 技术突破 二、珍珠棉专用墨水:缓冲包装的「抗脱落标识」 应用场景 技术突破 三、高附着力墨水:全材质适配的「万能标识」 应用场景 技术突破…
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依玛 UV 喷码机护航医药行业,全场景满足严苛标识合规要求
医药行业对标识的合规性、耐久性与精准度要求极致严苛,从直接接触药品的包装到物流仓储的外箱,均需清晰呈现批号、追溯码、有效期等关键信息。依玛 UV 喷码机凭借医药级定制技术,针对医疗纸塑袋、试剂盒、铝箔、塑料瓶等多类材质提供可靠标识方案,成为企业符合 GMP 标准、保障药品全链条追溯的核心助力。 药膏喷码视频 医疗纸塑袋作为医疗器械灭菌包装,标识需耐受 121℃高温灭菌(湿热灭菌)或环氧乙烷消毒,且不能因油墨迁移影响包装安全性。依玛 UV 喷码机采用灭菌专用 UV 墨水,经 ISO 11135 灭…
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药剂盒上连续喷印序列号,打印效果清晰锐利
C2000喷码机采用动态校准技术,确保始终如一的高质量打印效果;无论是软件还是硬件,都完全符合进口喷码机的配置要求,平时维护极少,一键开关机,通常在一个月内无需人工干预清洗,真正做到进口替代。它具有较高的环境适应性,无论是粉尘、低温、腐蚀环境,C2000都能轻松应对。机器在运行过程中保持低能耗,满足了用户低成本的需求。
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医药三期码清晰可见,连续喷码让生产更高效
某药企曾为三期码标识焦虑:旧喷码机打出来的生产日期、有效期、批号常模糊不清,被药监检查点名整改;每小时至少断墨 2 次,连续生产计划总被打乱,返工的药瓶堆成小山。操作工调参数要反复试,新人上手得练一周,GMP audit 时总因 “标识不规范” 扣分。换 C2000 小字符喷码机后,难题全消。医药级油墨通过 USP Class VI 认证,三期码打印清晰锐利,放大镜下数字边缘无毛刺,扫码追溯零误差;核心部件稳定性升级,连续 12 小时运转无断墨,契合药企连续生产需求。10.2 寸触摸屏预设 GM…
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医药行业:合规标识,严控生产安全
医药包装(铝塑板、药盒、玻璃瓶)需标注批号、生产日期、追溯码,要求标识清晰、不易篡改,且需符合 GSP 规范。WM400 支持隐形防伪油墨(紫外灯可见),助力防伪追溯;油墨稳定无脱落,满足医药储存要求。免维护设计减少停机风险,保障生产连续,租赁模式降低企业初期投入。
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医用橡胶手套使用小字符喷码机打印logo、型号、日期
小字符喷码机是目前比较高效的打印方式,在休闲食品行业有明显的优势,其打印信息清晰,打印效率较高,是目前农业化工主流的打印方式。C1000小字符喷码机采用10寸触摸屏设计,操作简单,打印质量稳定,受到广大食品客户的青睐。 橡胶手套用小字符喷码机的客户需求是: 1. 标识内容:需清晰喷印规格(S/M/L)、材质(天然橡胶等)、生产日期、批次号、执行标准、品牌logo等,满足合规和追溯要求。 2. 喷码效果:字符1-3mm,清晰耐磨,抗水抗清洁剂,位置不影响使用,不损伤手套。 3. 设备适配:能匹配生…
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C2000 喷码机为医用橡胶手套包装提供精准喷码保障
某医疗器械企业专注医用橡胶手套生产,其包装需清晰喷印生产日期、批号及追溯二维码,且要求在洁净车间与仓储环境中均保持稳定。引入 C2000 小字符喷码机后,墨点动态自我校准技术确保不同温湿度下喷印清晰,二维码识别率达行业领先水平,满足医疗产品严格追溯需求。 IP55 不锈钢机身适配洁净车间标准,34 点阵支持多行信息喷印,轻松容纳批号等细节。设备 90 天以上无需清洗,搭配浅色系喷头设计,故障时油墨反差明显,清洗便捷不耽误生产。自助服务系统与远程监控功能,让企业快速处理小问题,保障生产线连续运行,…
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医疗器械UDI赋码追溯案例简析
医疗器械唯一标识,简称UDI(Unique Device Identiffer),是由美国食品药品监督管理局FDA于2013年9月24日正式发布建立的一套针对医疗器械的编码系统,旨在通过全球统一标准对医疗器械在其整个生命周期赋予唯一的身份标识,是对医疗器械进行唯一性识别的一组代码。 UDI (Unique Device Identiffer) is a coding system for medical devices officially established by the US 通过建立医…